Evaluation de la probabilité de contrôle de l’infection par le VIH lors d’une interruption de traitement antirétroviral chez des sujets de la cohorte ANRS CO6 PRIMO traités précocement et qui portent le génotype
CMH B35 (B53) Bw4TTC2.
A randomised phase II placebo-controlled trial of ART plus dual long-acting HIV-specific broadly neutralising antibodies (bNAbs) vs ART plus placebo during primary HIV-1 infection to study the impact on post-treatment HIV control.
En savoir plus Fiche résuméA pilot open label phase I trial to evaluate the safety and the tolerability of a combination of two HIV‐1 inducers in HIV+ sub‐type B patients under cART with undetectable viral load
Essai de phase II évaluant l'immunogénicité et la sécurité du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 chez des participants adultes sans antécédents d'infection par le SARS-CoV-2, administrés avec deux doses de vaccin (J1-J29) et chez des participants adultes ayant des antécédents documentés d'infection par le SARS-CoV-2 (de plus de 5 mois), administrés avec une seule dose de vaccin.
En savoir plus Fiche résuméEfficacité en population de la vaccination pour la prévention des infections respiratoires virales chez l’adulte hospitalisé.
Vaccination anti-amarile des sujets infectés par le VIH-1 :
Etude des réponses immunologiques à 10 ans
Essai évaluant la sécurité et l’efficacité d’un traitement antirétroviral standard comparé à un traitement antirétroviral d’un inhibiteur d’intégrase administré 1 fois/jour administré en associationavec darunavir/ritonavir (DRV/r) chez les enfants infectés par le VIH-1
contrôlés virologiquement.
A randomised trial of dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy vs. standard of care (SOC) in children with HIV infection starting first-line or switching to second-line ART (PENTA 20). penta-id.org
Pharmacologie clinique, sécurité, acceptabilité d'une nouvelle combinaison solide à dose fixe (FDC) de DRV/r 120/20 mg pour les jeunes enfants infectés par le VIH-1